Tootenimi: 4-hüdroksübensaldehüüd

p-hüdroksübensaldehüüd;

PHBA;

CAS-number: 123-08-0

Molekulivalem: C7H6O2

Molekulmass: 122.1213

Struktuurivalem:

Tihedus: 1,226g / cm3

Kasutab:Orgaanilise sünteesi jaoks on see oluline keemiatoode ja vaheühend, mida kasutatakse laialdaselt farmaatsia-, aromatiseerimis-, pestitsiidi-, galvaanilise ja vedelkristallitööstuses. Farmaatsiatööstuses saab seda kasutada sulfoonamiidide vaheühendite, näiteks laia toimespektriga steriliseerimise sünergisti TMP, ampitsilliini ja poolsünteesitud penitsilliini (suukaudne), samuti d - (-) - p-hüdroksüfenüülpikramaadi vaheühendi sünteesimiseks. Aromatiseerimistööstuses kasutatakse seda peamiselt vaarikaketoonis, metüülvanilliinis, etüülvanilliinis, aniisialdehüüdis ja nitriilaromatiseerijas. Pestitsiiditööstuses kasutatakse seda peamiselt uut tüüpi putukamürgi, herbitsiidi, o-bromobensonitriili ja hüdroksüülkasorooni sünteesimiseks. Galvaanilise katmise tööstuses saab seda kasutada uut tüüpi tsüanogeenivaba galvaanilise valgendajana.

1. P-hüdroksübensaldehüüdi tootmiseks on palju protsesse. Praegu hõlmab tööstustoodang peamiselt fenooli, p-kresooli, p-nitrotolueeni ja muid tooraineid.

2. Fenoolimeetodi võib jagada Reimer Tiemanni reaktsiooniks, Gattermanni reaktsiooniks, fenooli trikloroatsetaldehüüdi rajaks, fenoolglükoksüülhappe teeks, fenoolformaldehüüdi rajaks jne. Fenooliprotsessi iseloomustab lihtne juurdepääs toorainele, lihtne tootmisprotsess, madal saagikus ja kõrge maksumus.
P-nitrotolueeni protsess p-hüdroksübensaldehüüdi saamiseks hõlmab kolme etappi: oksüdatsioon-redutseerimine, diasotiseerimine ja hüdrolüüs.

3. P-kresooli katalüütiline oksüdeerimine on protsess, mille käigus p-kresool oksüdeeritakse otse õhu või hapnikuga katalüsaatori toimel p-hüdroksübensaldehüüdiks.

Konkreetne protsessivoog on järgmine: lisage p-kresool, naatriumhüdroksiid ja metanool roostevabast terasest anumasse, segage, kuni see on täielikult lahustunud, lisage koobaltatsetaat reaktori sulgemiseks, tõstke temperatuur 55 ° C-ni. ℃ ja alustage hapniku sisseviimist, hoidke anumas rõhku 1,5 MPa juures ja reageerige 8-10 tundi, kontrollige rangelt hapniku voolukiirust reaktsiooniprotsessis ja paigaldage anumasse temperatuuri tõustes pooli jahutussüsteem. anum varustatakse. Jahutusvee saab ühendada. Sel ajal hakkab spiraal olema ühendatud jahutusveega, kontrollima rangelt kogu hapniku kogust ja hoidma veekeetja temperatuuri umbes 60 ° C juures.℃. Reaktsiooni lõpus viiakse materjal primaarsesse autoklaavi, lahusti metanool aurustatakse ja töödeldakse uuesti ning soolamise jaoks lisatakse vesinikkloriidhape. Tahke-vedel materjal filtreeritakse tsentrifuugiga ja saadud tahke aine kuivatatakse vaakumahjus temperatuuril umbes 60 ° C℃ 3-5 tundi, siis võib saada p-hüdroksübensaldehüüdi, mille sisaldus on üle 98%.